Typisierungsaktion

Jonas braucht unsere Hilfe! Der fünfjährige Sohn einer Polizistin und eines Polizisten ist schwer an Leukämie erkrankt und benötigt dringend eine Stammzellenspende. Bei der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS) haben sich zwar schon viele Menschen registriert, der genetische Zwilling von Jonas ist leider noch nicht dabei. Gemeinsam mit der DKMS organisiert die Polizei Recklinghausen aus diesem Grund eine Typisierungsaktion. Dazu sind die Bürgerinnen und Bürger aus Recklinghausen und Umgebung...

Bereits einige Minuten vor dem offiziellen Start der kreisweiten Aktion „Wir halten Vest zusammen“ waren die ersten Malerinnen und Marler am Freitag auf dem Parkplatz des Zentralen Betriebshofes eingetroffen. Sie alle wollen helfen. Und so wurde der Typisierungstag ein echter Erfolg. Mehr als 80 Menschen ließen sich registrieren - das drittstärkste Ergebnis aller Kreisstädte bisher. URSULA DOMNIK WAR DIE ERSTE POTENZIELLE SPENDERIN Ursula Domnik aus Sinsen war die erste potenzielle Spenderin,...

Große Resonanz gab es vor allem in der Bevölkerung auf die DKMS-Aktion am 28. April auf dem Gelände des Zentralen Betriebshofes der Stadt Marl. Die gute Nachricht: Die Aktion beginnt nun bereits um 10 Uhr - so haben noch mehr Menschen die Möglichkeit, sich typisieren zu lassen. Was jeder von uns tun kann, ist sich bei einer Knochenmarkspenderdatei wie der DKMS zu registrieren. Das geht am einfachsten bei Registrierungsaktionen, wie sie im Kreisgebiet seit einigen Wochen in allen zehn Städten...

Alle 27 Sekunden erhält jemand auf der Welt die Diagnose Blutkrebs", heißt es auf der Homepage der Deutschen Knochenmarkspenderdatei, kurz DKMS. Auch bei uns im Kreis Recklinghausen erkranken Menschen, darunter Kinder wie der sechsjährige Max aus Gladbeck, an Blutkrebs. Ihre einzige Chance ist in vielen Fällen eine Stammzellspende. Doch den genetischen Zwilling zu finden, ist wie die Suche der Nadel im Heuhaufen. Was jeder von uns tun kann, ist sich bei einer Knochenmarkspenderdatei wie der...

Zusammenhalten und Hoffnung schenken, das waren die Grundgedanken von Aynur Celikdöven und weiteren türkischstämmigen Eltern, in Oberhausen den Verein „Weg der Hoffnung“ ins Leben zu rufen. 20 Jahre ist das nun her. Ziel des Vereins war, ist und bleibt es, über Tumor- und Leukämieerkrankungen bei Kindern aufzuklären und betroffene Familien zu begleiten. Längst ist der Selbsthilfeverein für krebskranke Kinder und Familienangehörige weit über die Grenzen der Stadt hinaus zu einem Anker im Meer...

"Morgen ist einer der wichtigsten Termine des Jahres für unseren Verein. Am Samstag, 23. März, findet nämlich die Typisierung für Marco statt", erklärt Dietmar Wurst, erster Vorsitzender der SuS Rünthe. Seit Wochen gibt es in der SuS Rünthe fast kein anderes Thema mehr, als Hilfe für den schwerkranken Bergkamener zu finden. Marco Füllenbach ist das mediale Interesse etwas unangenehm, da er nicht gerne im Mittelpunkt steht. Er ist vielmehr der Typ, der mit anpackt. Daher wird er am morgigen...

Die Suche nach dem "Genetischen Zwilling" Iserlohn. Am Sonntag, 28. Oktober, steht der Familientag im Filmpalast Iserlohn unter einem ganz besonderen Motto. Der Filmpalast bietet allen Kinobesuchern und natürlich auch Menschen, die nicht an diesem Sonntag ins Kino gehen, an, sich für eine Stammzellenspende typisieren zu lassen. Mit dieser Typisierung sucht man nach einem sogenannten "Genetischen Zwilling" für einen Menschen, der an Blutkrebs erkrankt ist, um die Krankheit zu heilen. Die...

„Arnsberg sucht Lebensretter“ unter diesem Motto will die Leukämie und Lymphom Selbsthilfegruppe Ruhr – Lippe e.V. am Samstag, 11. Juni 2016, eine große Typisierungsaktion auf dem Neheimer Markt starten. „Für Dich und für mich“ will man im Hochsauerlandkreis Menschen dazu aufrufen, sich als Stammzellspender bei der Stefan-Morsch-Stiftung registrieren zu lassen. Schirmherr dieser Veranstaltung ist der Vize-Präsidenten des nordrhein-westfälischen Landtags Eckhard Uhlenberg und Arnsbergs...

„Mama, mach, dass das ein Ende nimmt. Mama, lass mich sterben.“ Als Daniela Grundmann diese Worte ihrer Tochter wiedergibt, sieht man den ganzen Schmerz, die ganze Liebe und die ganze Anstrengung des vergangenen Jahres in ihrem Gesicht. Es war der 8. April 2014, als die kleine Sina aus Kamp-Lintfort die niederschmetternde Diagnose MDS bekam. Was ist MDS, fragen sich viele Menschen, da diese Erkrankung, was Präsenz und Wahrnehmung angeht, bei vielen Menschen noch ein unbeschriebenes Blatt ist....

Die Lise-Meitner-Gesamtschule in Rheinhausen will helfen. Und sie nimmt ihren sozialen Auftrag sehr ernst. Nun führt sie eine Aktion durch, die Schule machen sollte. Denn sie kann Leukämie-Patienten helfen. „Hoffnung auf Leben“ lautet der Titel eines ganzen Tages an der Lise-Meitner-Gesamtschule, Lessingstraße 3. Thema ist die Typisierung für die Stammzellen-Spenderdatei der Westdeutschen SpenderZentrale (WSZE). An diesem Tag werden aber nicht nur mögliche Stammzellen-Spender typisiert, sondern...

Diagnose Leukämie - das Schicksal von Hatice aus Lünen bewegte am Sonntag die Region. Die Typisierung im Bürgerhaus in Brambauer war ein voller Erfolg und vor der Tür warteten weit über tausend neue Spender in langen Schlangen. Doktor Erinola ist Oberarzt im Marien-Hospital und dieser Sonntag ist sein freier Tag. Der Neurologe verbringt die Zeit aber nicht mit seiner Familie, sondern im Bürgerhaus an der Yorkstraße. Erinola nimmt als freiwilliger Helfer Blutproben im Akkord. Die...

Hatice braucht Hilfe. Die Mutter aus Lünen hat Leukämie. Blutkrebs! Sonntag startet im Bürgerhaus in Brambauer eine große Typisierungsaktion - auf der Suche nach einem Stammzellenspender für die junge Frau und andere Erkrankte. Der Test im Krankenhaus brachte im Dezember die Gewissheit. Hatice (33) hat Leukämie. Die Diagnose wirft das Leben der Familie aus Brambauer aus der Bahn. Silvester feierte Hatice noch mit ihrem Mann Ismail und den drei Kindern Tarik, Ayse und Yusuf zu Hause. Anfang des...