Selbsthilfegruppe für Lungenkrankheiten

Referat zum Behindertenausweis Die Essener Selbsthilfegruppe des Lungenfibrose e.V. trifft sich am Dienstag, 06.09.2016 um 17oo Uhr in Essen, Kupferdreher Straße 114. Von der seltenen Krankheit Betroffene und Angehörige freuen sich auf das Referat einer Anwältin für Sozialrecht zum Thema „Schwerbehinderten-Antrag – Was kann oder muss ich bei Ablehnung tun?“ Infos und Abstimmung einer Fahrgemeinschaft Dorsten: 02369-202271, eMail a.verhoeven@lungenfibrose.de, www.lungenfibrose.de

Hilfe und Informationsaustausch für Betroffene und Angehörige Am Dienstag, 05.05.2015 trifft sich um 17oo Uhr die regionale Selbsthilfegruppe für Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige in Essen, Kupferdreher Straße 114. Dort können Gruppenbesucher hilfreiche Informationen und Hilfestellungen aus erster Hand erhalten, Informationen über den Umgang mit der Erkrankung, über Behandlungsmethoden und Hilfsmittel. Betroffene und deren Angehörige geben ihre eigenen Erfahrungen weiter. Sie wissen,...

Selbsthilfegruppe Lungenfibrose Hilfe und Informationsaustausch für Betroffene und Angehörige Jeden 1. Dienstag eines Monats trifft sich um 17oo Uhr die regionale Selbsthilfegruppe für Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige in Essen, Kupferdreher Straße 114. Dort können Gruppenbesucher hilfreiche Informationen und Hilfestellungen aus erster Hand erhalten, Informationen über den Umgang mit der Erkrankung, über Behandlungsmethoden und Hilfsmittel. Betroffene und deren Angehörige geben ihre...

Hilfe und Informationsaustausch für Betroffene und Angehörige Jeden 1. Dienstag eines Monats trifft sich um 17oo Uhr die regionale Selbsthilfegruppe für Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige in Essen, Kupferdreher Straße 114. Dort können Gruppenbesucher hilfreiche Informationen und Hilfestellungen aus erster Hand erhalten, Informationen über den Umgang mit der Erkrankung, über Behandlungsmethoden und Hilfsmittel. Betroffene und deren Angehörige geben ihre eigenen Erfahrungen weiter, sie...

35.000 Unterschriften werden benötigt Jedes Jahr organisieren die Patientenorganisationen der Idiopathischen Lungenfibrose (IPF) weltweit eine Projektwoche, um auf diese seltene Krankheit aufmerksam zu machen. Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische und letztlich tödlich verlaufende Lungenerkrankung, deren Ursache unbekannt ist. Für die diesjährige Veranstaltung vom 28.09. bis 05.10.2014 haben die europäischen IPF-Patientenorganisationen konkrete Empfehlungen formuliert und...