Lungenfibrose

Beiträge zum Thema Lungenfibrose

Politik
Auf der Baustelle stellen sich Prof. Dr. Christian Taube, Bärbel Bergerhoff-Wodopia, Julia Jacob, Karl-Josef Laumann, Daniela Levy, Prof. Ulrich Radtke, Thorsten Kaatze und Prof. Dr. Jochen A. Werner den Fotografen. Foto: Universitätsmedizin Essen
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Die Ruhrlandklinik bekommt ein Zentrum für seltene Lungenerkrankungen
Standort der Spitzenmedizin

Baustellentermin oben auf den Heidhauser Höhen. Hier entsteht bis 2023 ein hochmoderner Klinikneubau. NRW-Gesundheitsminister Karl-Josef Laumann weiß von großem Leid: „Wir müssen unser Augenmerk verstärkt auch auf seltene Krankheiten richten.“ Die Betroffenen stünden oft vor einer regelrechten Odyssee. Aus seiner Zeit als Patientenbeauftragter der Bundesregierung weiß Laumann, dass eine Lungenerkrankung mit seltenem Krankheitsbild schlicht und einfach überfordern kann. Ersparen möchte er...

  • Essen-Werden
  • 08.05.21
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Ratgeber
Schwerpunkte der Klinik sind der Einsatz der neuesten Methoden bei der Behandlung von Patienten mit akuten und chronischen Lungenerkrankungen. | Foto: Universitätsmedizin Essen
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Im Gespräch mit Prof. Dr. Christian Taube
Covid-19 kann ganz unterschiedlich verlaufen

Das Coronavirus ist weiterhin das Schreckgespenst, das die Menschen weltweit nicht nur einschränkt, sondern auch viele Menschenleben kostet. Die große Gefahr ist eine schwere Lungenentzündung, die nicht nur ältere Menschen treffen kann. Zum Thema Lungenentzündung haben der Stadtspiegel und seine Nachrichten-Community Lokalkompass.de mit Prof. Dr. Christian Taube, Direktor der Klinik für Pneumologie an der Ruhrlandklinik, gesprochen. Welche Art von Lungenentzündung kann das Coronavirus...

  • Essen-West
  • 12.04.20
  • 1
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Vereine + Ehrenamt
Auf dem Foto v.l.: Dirk Heidenblut (MdB), Dagmar Kauschka (1. Vorsitzende von Lungenfibrose e.V.), Dr. Markus Leidag (Helios Kliniken), Doris Deli (2. Vorsitzende) und Robert Kalinowski (Betreiber der Theaterklause).

Dirk Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V.

Der Bundestagsabgeordnete Dir Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V. mit Sitz in Essen. Damit möchte er in Zukunft die wichtige Arbeit des Vereins unterstützen und diese relativ seltene Krankheit mehr ins Licht der Öffentlichkeit rücken. Der Verein engagiert sich für Betroffene und deren Angehörige. Schätzungsweise 50.000 Menschen leiden in Deutschland an Lungenfibrose - einer heimtückischen Lungenerkrankung - die Patienten bekommen durch die starke Vernarbung der Lunge sehr...

  • Essen-Steele
  • 14.09.16
  • 1
Ratgeber

Informationsveranstaltung zur Lungenfibrose am 25.04.2015 in Essen

Kompetente Ärzte informieren Patienten und Angehörige Die Lungenfibrose ist eine seltene Erkrankung, an deren verschiedenen Formen in Deutschland nach Schätzungen mehr als 50.000 Menschen leiden. Seltene Erkrankungen haben für den Patienten häufig nicht nur den Nachteil, dass sich die Diagnose durch zahlreiche Arztbesuche langwierig gestaltet oder es teilweise keine speziellen Medikamente gibt – sondern auch, dass durch die geringe Anzahl von Patienten Informationen und Austauschmöglichkeiten...

  • Essen-Steele
  • 20.04.15
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