Pilotprojekt für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
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Im Rahmen des bundesweiten Pilotprojekt TRANSLATE-NAMSE können Patienten mit einer Seltenen Erkrankung oder Menschen, bei denen eine Seltene Erkrankung vermutet wird, von einer, über 3 Jahre laufenden, interdisziplinären und Institutsübergreifenden medizinischen Versorgung und Diagnose profitieren. Voraussetzung: sie müssen Mitglied einer gesetzlichen Krankenversicherung sein.
Insbesondere für Jugendliche mit einer Seltenen Erkrankung könnte das Projekt interessant sein. Der Übergang von der Kinder- zur Erwachsenenmedizin soll besser begleitet werden.
Näheres finden Interessierte unter www.federfluesterin.wordpress.com beiPro Vaskulitis.
Autor:Drs. Pol. (NL) Monika Eskandani aus Essen-Süd |
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