Lungenfibrose

Hilfe und Informationsaustausch für Betroffene und Angehörige Am Dienstag, 05.05.2015 trifft sich um 17oo Uhr die regionale Selbsthilfegruppe für Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige in Essen, Kupferdreher Straße 114. Dort können Gruppenbesucher hilfreiche Informationen und Hilfestellungen aus erster Hand erhalten, Informationen über den Umgang mit der Erkrankung, über Behandlungsmethoden und Hilfsmittel. Betroffene und deren Angehörige geben ihre eigenen Erfahrungen weiter. Sie wissen,...

Selbsthilfegruppe Lungenfibrose Hilfe und Informationsaustausch für Betroffene und Angehörige Am Dienstag, 10.03.2015 trifft sich um 17oo Uhr die regionale Selbsthilfegruppe für Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige in Essen, Kupferdreher Straße 114. Dort können Gruppenbesucher hilfreiche Informationen und Hilfestellungen aus erster Hand erhalten, Informationen über den Umgang mit der Erkrankung, über Behandlungsmethoden und Hilfsmittel. Betroffene und deren Angehörige geben ihre eigenen...

Selbsthilfegruppe Lungenfibrose Hilfe und Informationsaustausch für Betroffene und Angehörige Jeden 1. Dienstag eines Monats trifft sich um 17oo Uhr die regionale Selbsthilfegruppe für Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige in Essen, Kupferdreher Straße 114. Dort können Gruppenbesucher hilfreiche Informationen und Hilfestellungen aus erster Hand erhalten, Informationen über den Umgang mit der Erkrankung, über Behandlungsmethoden und Hilfsmittel. Betroffene und deren Angehörige geben ihre...

Hilfe und Informationsaustausch für Betroffene und Angehörige Jeden 1. Dienstag eines Monats trifft sich um 17oo Uhr die regionale Selbsthilfegruppe für Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige in Essen, Kupferdreher Straße 114. Dort können Gruppenbesucher hilfreiche Informationen und Hilfestellungen aus erster Hand erhalten, Informationen über den Umgang mit der Erkrankung, über Behandlungsmethoden und Hilfsmittel. Betroffene und deren Angehörige geben ihre eigenen Erfahrungen weiter, sie...

35.000 Unterschriften werden benötigt Jedes Jahr organisieren die Patientenorganisationen der Idiopathischen Lungenfibrose (IPF) weltweit eine Projektwoche, um auf diese seltene Krankheit aufmerksam zu machen. Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische und letztlich tödlich verlaufende Lungenerkrankung, deren Ursache unbekannt ist. Für die diesjährige Veranstaltung vom 28.09. bis 05.10.2014 haben die europäischen IPF-Patientenorganisationen konkrete Empfehlungen formuliert und...

Kompetente Ärzte informieren Patienten und Angehörige Die Lungenfibrose ist eine seltene Erkrankung, an deren verschiedenen Formen in Deutschland nach Schätzungen etwa 100.000 Menschen leiden. Der Selbsthilfeverein „Lungenfibrose e.V.“ und Ärzte der Inneren Medizin Pneumologie (Johanniter-Krankenhaus Duisburg-Rheinhausen) sowie vom Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie und Neuroradiologie des Universitätsklinikums Essen wollen am 27.08.2014 betroffenen Patienten und...

Vortrag bei der Selbsthilfegruppe Lungenfibrose Die Selbsthilfegruppe Lungenfibrose wendet sich an Patienten in der Region Essen, die an Idiopathischer Lungenfibrose (IPF) oder einer anderen Art der Lungenfibrose erkrankt sind, sowie deren Angehörige. Die meist tödlich verlaufende IPF kann nicht geheilt werden. Oft ist eine Sauerstoff-Langzeit-Therapie erforderlich, um mobil bleiben zu können. Wir laden zu dem Thema: "Sauerstoff-Langzeit-Therapie" am 1.April 2014 ab 17.00 Uhr recht herzlich...