Zwei Jahre nach der Knochenmarkspende lernt Sebastian Böcker seine neunjährige Empfängerin in Amerika kennen

Familienvater aus Mehrhoog hilft leukämiekrankem Kind

Bei Familie Böcker aus Mehrhoog dreht sich alles um den zweijährigen Philipp und Baby Frieda. Zwischen Beruf, Familienalltag und Fußballtraining sorgt sich Papa Sebastian noch um ein drittes, fremdes Kind: die neunjährige Payton aus den USA. Zwei Jahre nach seiner Knochenmarkspende weiß er jetzt, dass er diesem fremden, leukämiekranken Mädchen das Leben gerettet hat.

Sebastian Böcker arbeitet als Ingenieur bei einem Hersteller für Wärmetauscher in Bochum. Wenn er nach Feierabend die Haustür aufschließt, wird er als erstes von seinem kleinen Sohn Philipp begrüßt. Als der 34-Jährige eine Mail der Stefan-Morsch-Stiftung, die seit 1986 Hilfe für Leukämie- und Tumorkranke bietet, bekam, war seine Ehefrau noch mit dem Jungen schwanger. Mitten im Mallorca-Urlaub hat ihn die Nachricht erreicht, dass er als Spender in Frage kommt.

„Ich war sehr überrascht als ich die E-Mail der Stefan-Morsch-Stiftung erhalten habe, da meine Typisierung schon mehrere Jahre zurückliegt. Zu erfahren, dass man als potentieller Knochenmark-Spender in Frage kommt, war für mich sehr aufregend.“

Registriert hatte er sich 2006 am Richard-von-Weizsäcker Berufskolleg in Dülmen. An den Kollegstandorten Dülmen und Lüdinghausen engagieren sich Lehrer und Schüler seit mehr als 13 Jahren immer wieder mit Typisierungsaufrufen. Bereits mehr als 1600 Menschen ließen sich an den Schulstandorten in die Datei der Stiftung aufnehmen. 52 von ihnen haben bereits Lebenschancen für Blutkrebspatienten geschenkt. In den kommenden Wochen plant das Kolleg einen weiteren Aufruf mit der Stefan-Morsch-Stiftung.

„Natürlich hat man als werdender Vater auch gewisse Bedenken hinsichtlich eines solchen, medizinischen Eingriffs, aber als ich nach weiteren Blutuntersuchungen konkret zur meiner verbindlichen Spendenbereitschaft gefragt wurde, habe ich direkt zugestimmt. Die Möglichkeit, dass jemand anderes mit meinem Knochenmark weiterleben kann, musste ich einfach ergreifen.“

"Gefühl der Verbundenheit"

In Deutschland ist direkter Kontakt zwischen Spender und Empfänger erst nach Ablauf von zwei Jahren erlaubt. Bis zu dem Zeitpunkt durfte er mit Paytons Familie anonymisierte Briefe über die Stefan-Morsch-Stiftung austauschen.
Das erste Foto, dass er nach dem Austausch der Adressen bekommen hat, zeigt Payton und ihren Zwillingsbruder am neuen, zweiten Geburtstag der Neunjährigen – der Tag, an dem ihr Böckers Stammzellen transplantiert wurden. „Es herrschte von Anfang an ein Gefühl der Verbundenheit, ohne dass man sich vorher gesprochen oder gesehen hat.“, erzählt der 34-Jährige.

"Knochenmarkspende: richtige Entscheidung"

Mittlerweile hat sich ein regelmäßiger Kontakt entwickelt und sie tauschen wöchentlich Nachrichten und Videobotschaften aus. „Sie ist ein taffes Mädchen mit Kämpfergeist. Und ich finde es sehr beeindruckend, wie sie mit Ihrer Situation umgeht. Ich hoffe, dass ich Payton und ihre Familie irgendwann einmal treffen kann. Auf jeden Fall war die Knochenmarkspende die richtige Entscheidung.“

28. Juni 2017 ist der Tag, der Sebastian und Payton verbindet: Der Tag der Knochenmarkentnahme. In einer Klinik in Düsseldorf wurde ihm bei einer kleinen OP unter Vollnarkose Knochenmark aus dem Beckenknochen entnommen.
Eine weitere Methode, um Stammzellen zu spenden ist die sogenannte Apherese. Das funktioniert ähnlich, wie bei einer Blutplasmaspende. Die Knochenmarkentnahme hat er gut verkraftet. „Ich wurde morgens operiert, bin nachmittags zum ersten Mal aufgestanden und bereits am Abend konnte ich schon wieder nach Hause.“

Online-Typisierung

Mit seiner Geschichte möchte Sebastian Böcker auf das Thema Typisierung aufmerksam machen und andere motivieren, sich ebenfalls als Stammzellspender bei der Stefan-Morsch-Stiftung zu registrieren: „Leider beschäftigen sich viele erst mit dem Thema, wenn es einen Leukämie-Fall im persönlichen Umfeld gibt. Dabei ist es so einfach! Man muss nur eine Speichelprobe abgeben oder sich ein bisschen Blut entnehmen lassen.“

Online-Typisierung: Über die Homepage der Stefan-Morsch-Stiftung (https://www.stefan-morsch-stiftung.de) kann man sich jederzeit als Stammzellspender erfassen lassen. Über die Startseite kommt man zur Einwilligung. Dort müssen einige Gesundheitsfragen beantwortet werden. Nach dem Ausfüllen der Einwilligung bekommt man ein Registrierungsset mit genauer Anleitung zugeschickt.
Für den Spender, der jünger ist als 40 Jahre, entstehen dabei keine Kosten. Geldspenden sind jedoch für Spenderdateien unverzichtbar, da jede Spenderregistrierung mindestens 40 Euro verursacht.
"Auch die Spendenkonten sind auf der Homepage nachlesbar. Über unsere gebührenfreie Hotline (08 00 - 766 77 24) können Sie weitere Informationen einholen. Weitere Infos findet man auch über unsere Facebook-Seite.", ergänzt Annika Zimmer, zuständig für die Presse- und Öffentlichkeitsarbeit der Stiftung.

Erste Stammzellspenderdatei Deutschlands

Die Stefan-Morsch-Stiftung mit Sitz in Birkenfeld ist die erste Stammzellspenderdatei Deutschlands. Unter dem Leitmotiv “Hoffen – Helfen –Heilen“ bietet die gemeinnützige Stiftung seit 1986 Hilfe für Leukämie- und Tumorkranke. Neben der Beratung und Begleitung von Patienten, wirbt die Stiftung dafür, sich als Stammzellspender registrieren zu lassen. So werden täglich Stammzell- oder Knochenmarkspender aus der stiftungseigenen Spenderdatei von mehr als 450 000 potentiellen Lebensrettern weltweit vermittelt. Die Stiftung ist Mitglied der Stiftung Knochenmark- und Stammzellspende Deutschland (SKD).